Η προγηρία ( /proʊˈdʒɪəriə/), που ονομάζεται επίσης σύνδρομο Hutchinson-Gilford progeria και σύνδρομο HGPS progeria, είναι μια πολύ σπάνια γενετική διαταραχή. Τα παιδιά που γεννιούνται με προγηρία εμφανίζουν συμπτώματα που μοιάζουν με τη γήρανση. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει ρυτίδες στο δέρμα και γκρίζα μαλλιά ή φαλάκρα. Η προγηρία είναι ένα από τα διάφορα προγεροειδή σύνδρομα. Η λέξη προγηρία προέρχεται από τις ελληνικές λέξεις "προ" (πρό), που σημαίνει "πριν" ή "πρόωρα", και "γῆρας" (γῆρας), που σημαίνει "γήρας".
Είναι πολύ σπάνια, μόνο 1 παιδί σε κάθε 8 εκατομμύρια γεννήσεις. Τα άτομα με προγηρία συνήθως ζουν μόνο μέχρι τα μέσα της εφηβείας τους έως τις αρχές της εικοσαετίας. Πρόκειται για μια γενετική κατάσταση που εμφανίζεται ως νέα μετάλλαξη. Σπάνια κληρονομείται, καθώς τα άτομα με την πάθηση δεν ζουν συνήθως αρκετά για να κάνουν παιδιά.
Οι επιστήμονες μελετούν την προγηρία επειδή μπορεί να αποκαλύψει στοιχεία για τη φυσιολογική διαδικασία της γήρανσης. Η προγηρία περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1886 από τον Jonathan Hutchinson. Περιγράφηκε επίσης ανεξάρτητα το 1897 από τον Hastings Gilford. Η πάθηση ονομάστηκε αργότερα σύνδρομο προγηρίας Hutchinson-Gilford.