Φυλοσύνδετη κληρονομικότητα
Η σύνδεση φύλου είναι ένας όρος της γενετικής. Ισχύει για τα αλληλόμορφα (μορφές ενός γονιδίου) στο χρωμόσωμα Χ.
Στα θηλαστικά, τα οποία έχουν σύστημα προσδιορισμού του φύλου XX/XY, το χρωμόσωμα Χ έχει πολύ περισσότερα γονίδια από το χρωμόσωμα Υ. Αυτό εξηγεί την κληρονομικότητα καταστάσεων όπως η αχρωματοψία και η αιμορροφιλία. Προκαλούνται από υπολειπόμενα αλληλόμορφα και συνήθως δεν παρουσιάζεται η πάθηση στα θηλυκά. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα θηλυκά που φέρουν το μεταλλαγμένο είναι πιο πιθανό να είναι ετερόζυγα για το αλληλόμορφο. Ωστόσο, εάν το μεταλλαγμένο αλληλόμορφο φέρει ένας άνδρας, η πάθηση θα αναπτυχθεί, επειδή το χρωμόσωμα Χ του έχει το μεταλλαγμένο αλληλόμορφο, αλλά το χρωμόσωμα Υ του δεν έχει αλληλόμορφο στον εν λόγω τόπο.
Σχετικοί όροι
Οι χαρακτήρες που συνδέονται με το φύλο και ελέγχονται από γονίδια στα χρωμοσώματα του φύλου δεν είναι το μόνο είδος χαρακτήρων που σχετίζονται με το φύλο.
Χαρακτηριστικά που επηρεάζονται από το φύλο
Τα χαρακτηριστικά που επηρεάζονται από το φύλο ή εξαρτώνται από το φύλο είναι φαινότυποι που επηρεάζονται από το αν εμφανίζονται σε αρσενικό ή θηλυκό σώμα. Ακόμη και σε ένα ομόζυγο θηλυκό η κατάσταση μπορεί να μην εκφράζεται πλήρως. Παράδειγμα: φαλάκρα στους ανθρώπους.
Χαρακτηριστικά περιορισμένα ως προς το φύλο
Πρόκειται για χαρακτήρες που εκφράζονται μόνο στο ένα φύλο. Μπορεί να οφείλονται σε γονίδια είτε στα αυτοσωμικά είτε στα φυλετικά χρωμοσώματα. Παραδείγματα: θηλυκή στειρότητα στη Drosophila- και πολυμορφισμός στα έντομα, ιδίως σε σχέση με τη μίμηση. Στενά συνδεδεμένα γονίδια στα αυτοσώματα που ονομάζονται "υπεργονίδια" είναι συχνά υπεύθυνα για το τελευταίο.
Ερωτήσεις και απαντήσεις
Ερ: Τι είναι η σύνδεση φύλου;
A: Η σύνδεση φύλου είναι ένας όρος που περιγράφει την κληρονομικότητα χαρακτηριστικών ή καταστάσεων που ελέγχονται από γονίδια στο χρωμόσωμα Χ.
Ερ: Πώς λειτουργεί το σύστημα προσδιορισμού του φύλου στα θηλαστικά;
Α: Τα θηλαστικά έχουν ένα σύστημα προσδιορισμού φύλου XX/XY, όπου τα θηλυκά έχουν δύο χρωμοσώματα Χ (ΧΧ) και τα αρσενικά έχουν ένα χρωμόσωμα Χ και ένα Υ (ΧΥ).
Ερ: Γιατί το χρωμόσωμα Χ είναι σημαντικό στη σύνδεση φύλου;
Α: Το χρωμόσωμα Χ έχει πολύ περισσότερα γονίδια από το χρωμόσωμα Υ και, επομένως, φέρει μεγαλύτερο μέρος της γενετικής πληροφορίας.
Ερ: Τι είναι τα υπολειπόμενα αλληλόμορφα;
Α: Τα υπολειπόμενα αλληλόμορφα είναι μορφές ενός γονιδίου που εκφράζονται μόνο όταν ένα άτομο έχει δύο αντίγραφα του αλληλόμορφου, ένα από τα οποία κληρονομείται από κάθε γονέα.
Ερ: Πώς προκαλούνται χαρακτηριστικά όπως η αχρωματοψία και η αιμορροφιλία από τη σύνδεση φύλου;
Α: Τα χαρακτηριστικά αυτά προκαλούνται από υπολειπόμενα αλληλόμορφα που μεταφέρονται στο χρωμόσωμα Χ. Καθώς τα αρσενικά έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν το χαρακτηριστικό εάν κληρονομήσουν το υπολειπόμενο αλληλόμορφο από τη μητέρα τους.
Ερ: Γιατί τα θηλυκά άτομα που φέρουν το μεταλλαγμένο αλληλόμορφο για καταστάσεις που συνδέονται με το φύλο συνήθως δεν εμφανίζουν την πάθηση;
Α: Τα θηλυκά έχουν δύο χρωμοσώματα Χ, επομένως, ακόμη και αν το ένα φέρει το υπολειπόμενο αλληλόμορφο, το άλλο χρωμόσωμα Χ μπορεί να αντισταθμίσει, μεταφέροντας ένα επικρατές αλληλόμορφο που εκφράζει έναν φυσιολογικό φαινότυπο.
Ερ: Γιατί ένα αρσενικό θα αναπτύξει μια φυλοσύνδετη πάθηση εάν φέρει το μεταλλαγμένο αλληλόμορφο;
Α: Εάν ένα αρσενικό φέρει το μεταλλαγμένο αλληλόμορφο στο χρωμόσωμα Χ του, αυτό θα εκφραστεί επειδή δεν διαθέτει ένα δεύτερο χρωμόσωμα Χ που να μπορεί να παρέχει ένα επικρατές αλληλόμορφο για το συγκεκριμένο γονίδιο.
